糖尿病基因（什么是单基因糖尿病？）

糖尿病基因(什么是单基因糖尿病？)

单基因糖尿病是单基因疾病的一种，单基因疾病是指一个基因发生突变而导致的疾病。虽然这种疾病相对罕见，但全世界有数百万人患有单基因疾病。单基因疾病可分为显性基因突变引起的单基因疾病、隐性基因突变引起的单基因疾病和与X染色体相关的单基因疾病。常见的单基因疾病包括镰状细胞病、囊性纤维化和多囊肾病。

单基因糖尿病是由单个基因突变引起的一种罕见的特殊类型的糖尿病。单基因糖尿病大部分基因突变是由父母一方或双方遗传，部分患者的基因突变与父母遗传无关。基因突变会削弱身体产生胰岛素的能力，使患者无法正常利用葡萄糖为身体提供能量。同时，葡萄糖停留在血管中，导致血糖升高。基因糖尿病可分为新生儿糖尿病(NDM)和成人发病的青少年糖尿病(MODY)。新生儿糖尿病发生在新生婴儿身上。

成人发病的青少年糖尿病比新生儿糖尿病更常见，通常发生在青少年或成年早期。这种类型的单基因糖尿病可能会与1型糖尿病或二型糖尿病混淆。在过去，成年发病的青少年糖尿病患者通常体重在正常范围内。但是，随着超重或超重人群的增加，超重患者的可能性也随之增加。此外，成人发病的青少年糖尿病患者通常有糖尿病家族史，这意味着这种类型的糖尿病会发生在祖父母、父母和孩子身上。

我们常说的1型糖尿病和二型糖尿病是多基因糖尿病，这意味着它们与体内的多个基因有关。

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