7月初,兜宝被确诊患病。兜宝妈没想到,孩子最近拍打脑袋的“可爱”动作竟隐藏着如此可怕的病因。
7月21日,兜宝妈把兜宝送到上海新华医院。傍晚18时05分,兜宝妈注册开通了微博——“兜宝的生命日记”。第一条内容:“刚从上海回杭州,带回一线希望,至少上海的医生没有放弃。”
7月22日凌晨4:24,“兜宝住进了ICU重症监护室。我不能在他身边照顾,他会哭吗?”
这条微博,带着无助的颤抖。很快,50多位网友表示关注,到早晨7点多,又增加了40多人。
7月22日,兜宝妈发了21条微博,诉说她对兜宝的思念。
兜宝妈说,“写微博就是给孩子记录一些事,我需要有个地方说话。”
“兜宝的生命日记”发出的声音,就像兜宝的生命一样,看起来如此微弱,却满是不肯放弃、不忍放手的坚持。
墨墨妈的出现,让更多孩子的母亲关注起了兜宝。
7月8日,墨墨刚成为天使。这是网上对孩子离世的委婉说法。墨墨3岁多,家在广东。墨墨妈从2011年5月22日开始写微博,因为医生告诉她,孩子得了脊母细胞瘤。墨墨从确诊到离世,生命延续了三个多月。
7月22日下午,墨墨妈一上微博就发现了好几个跟墨墨类似的病孩的消息,其中就有兜宝。下午16:30,墨墨妈恳请关注过墨墨的人们,也能关心远在杭州的兜宝。因为网络,这无形的距离就变成了零。
这一天,在兜宝救助行动中起到至关重要的博友“liuying2906”因此关注到了兜宝。
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